近日，普洛藥業股份有限公司下屬的浙江普洛康裕製藥有限公司收到日本PMDA簽發的《醫藥品適合性調查結果通知書》，該公司原料藥產品鹽酸美金剛獲得日本PMDA的注冊文件批準和GMP符合性調查批準，作為原料藥供應商配合客戶獲得PMDA首仿藥品批準。PMDA是日本藥品的官方監管機構，也是全球藥品監管機構的領先者之一，素以規則細密、監管嚴苛著稱。

今年3月13日，普洛藥業下屬的普洛家園藥業有限公司收到日本PMDA的《醫藥品適合性調查結果通知書》，確認家園藥業生產的洛索洛芬鈉原料藥符合GMP要求，洛索洛芬鈉原料藥具備向日本市場供應的資質。

普洛藥業近年來在生產和質量管理方麵已建立了完整的管理體係，精細化的生產管控、高標準的質量體係已與國際接軌。各產品相繼進軍全球市場，公司全球化發展步伐進一步加快。